Parallel evolutsiya

Evolutsion biologiyaga oid turkumning bir qismi
Evolutsion biologiya
Jon Guld tomonidan chizilgan Darvin vyuroklari
Indeks Kirish Asosiy maqola Konspekt Glossariy Dalillar Hayot tarixi
Jarayonlar va natijalar Populyatsiya genetikasi Miqdoriy genetika Genetik o‘zgaruvchanlik Genetik xilma-xillik Mutatsiya Tabiiy tanlanish Moslashuv Polimorfizm Genlar dreyfi Gen koʻchishi Allopatrik turlanish Adaptiv radiatsiya Hamkorlik Koevolyutsiya Ham-qirilish Tasodifiylik Divergensiya Konvergensiya Parallel evolutsiya Qirilib ketish
Tabiiy tarix Hayotning kelib chiqishi Umumiy kelib chiqish Hayot tarixi Evolutsiya xronologiyasi Inson evolutsiyasi Yaqin davrdagi inson evolutsiyasi Filogenez Biologik xilma-xillik Biogeografiya Klassifikatsiya Evolutsion taksonomiya Kladistika Oraliq formalar Qirilib ketish voqeasi
Evolutsion nazariya tarixi Umumiy nuqtai nazar Uygʻonish davri Darvingacha boʻlgan davr Darvin Turlarning kelib chiqishi Sintezgacha boʻlgan davr Zamonaviy sintez Molekulyar evolutsiya tarixi Evo-devo Evolutsion biologiyadagi zamonaviy tadqiqotlar Turlarning hosil boʻlish tarixi Paleontologiya tarixi (xronologiya)
Sohalar va tatbiqlar Evolutsiyaning tatbiq etilishi Biosotsial kriminologiya Ekologik genetika Evolutsion estetika Evolutsion antropologiya Evolutsion ekologiya Evolutsion iqtisodiyot Evolutsion epistemologiya Evolutsion etika Evolutsion oʻyinlar nazariyasi Evolutsion lingvistika Evolutsion tibbiyot Evolutsion neyrobiologiya Evolutsion fiziologiya Evolutsion psixologiya Eksperimental evolutsiya Invazion genetika Orollar biogeografiyasi Filogenetika Paleontologiya Seleksiya Tur hosil boʻlishi tajribalari Sotsiobiologiya Sistematika Universal darvinizm
Ijtimoiy oqibatlar Evgenika Evolutsiya fakt va nazariya sifatida Disgenika Ijtimoiy taʼsirlar Kreatsionizm va evolutsiya oʻrtasidagi bahslar Teistik evolutsiya Evolutsiyaga qarshi eʼtirozlar Evolutsiyaning qoʻllab-quvvatlanish darajasi Tabiat va tarbiya bahsi
Turkum
k m t

Parallel evolutsiya (parallel evolution) — bir-biri bilan yaqin qarindosh bo'lmagan, biroq o'xshash dastlabki belgiga (trait) ega bo'lgan alohida turlarda o'xshash evolyutsion bosim natijasida o'xshash xususiyatlarning rivojlanishidir.

Muayyan ajdoddan tarqalgan ikki naslning (lineage) har birida uchraydigan belgi berilgan bo'lsa, nazariy jihatdan parallel va konvergent evolyutsion tendensiyalarni qat'iy belgilash va ularni bir-biridan aniq farqlash mumkin. Biroq, amaliyotda konvergent evolutsiyani parallel evolutsiyadan farqlash mezonlari (criteria) noaniq bo'lganligi sababli, ixtiyoriy tashxis qo'yish holatlari ko'p uchraydi. Agar ikki tur o'xshash belgiga ega bo'lsa va ularning ajdodlari ham ushbu o'xshashlikka ega bo'lganligi ma'lum bo'lsa, evolutsiya parallel deb ta'riflanadi; agar bunday bo'lmasa, u konvergent deb hisoblanadi. Shunga qaramay, ko'rsatilgan shartlar daraja masalasidir, chunki barcha organizmlar umumiy ajdodlarga ega. Olimlar bu farqlashning foydali ekanligi borasida turlicha fikrda.

Parallel evolutsiyaga oid ko'plab misollarni sutemizuvchilar (mammals) guruhining ikki asosiy tarmog'i — yo'ldoshli sutemizuvchilar (placentals) va xaltali sutemizuvchilar (marsupials) misolida ko'rish mumkin. Taxminan 100 million yil avval Gondvana (Gondwanaland) kabi quruqlik massalarining parchalanishidan so'ng, ushbu ikki guruh mustaqil evolyutsion yo'llarni bosib o'tgan. Janubiy Amerikada xaltalilar va yo'ldoshlilar bitta ekotizimni baham ko'rganlar (Katta Amerika almashinuvi (Great American Interchange) davrigacha); Avstraliyada xaltalilar ustunlik qilgan; Eski Dunyo va Shimoliy Amerikada esa yo'ldoshli sutemizuvchilar g'olib chiqqan. Shunga qaramay, barcha ushbu hududlarda sutemizuvchilar kichik bo'lgan va oltmish besh million yil oldingi Bo'r-paleogen qirg'ini (Cretaceous–Paleogene extinction event) natijasida dinozavrlar yo'q bo'lib ketgunga qadar ekotizimda cheklangan o'rinlarni egallagan. Bu vaqtga kelib, uchala quruqlikdagi sutemizuvchilar ham rang-barang shakllar va rollarni egallay boshlagan. Ba'zi shakllar har bir muhit uchun xos bo'lsa-da, ajratilgan qit'alarda ko'pincha hayratlanarli darajada o'xshash hayvonlar paydo bo'lgan. Bunga misol sifatida yo'ldoshli qilich tishli mushuklar (Machairodontinae) va Janubiy Amerikaning xaltali qilich tishli hayvoni (Thylacosmilus); Tasmaniya bo'risi (Tasmanian wolf) va Yevropa bo'risini keltirish mumkin. Shuningdek, xaltali va yo'ldoshli ko'rsichqonlar (moles), uchar tiyinlar (flying squirrels) va (bahsli bo'lsa-da) sichqonlar ham shular jumlasidandir.

Yangi va Eski Dunyodagi nektarxo'rlar (nectarivore) qushlarning ikki tarmog'i — kolibrilar (hummingbirds) va nektarxo'rsimonlar (sunbirds) bir qator ixtisoslashgan xulq-atvor ekologiyasi (behavioral ecology) va anatomiya (anatomical) belgilarini parallel ravishda rivojlantirgan. Bu belgilar (tumshuq shakli, hazm qilish fermentlari va parvoz) qushlarga ular egallagan gul bilan oziqlanish va changlatish ekologik nishasiga (ecological niche) optimal tarzda moslashish imkonini beradi. Shunday qilib, qushlar o'rtasida parallel ravishda shakllangan koevolyutsion xulq-atvor sindromi yuqori darajada ixtisoslashgan qushlar va moslashgan o'simliklardan iborat emergensiya (emergent) gildiyasini (guild) yaratadi. Bunda Eski va Yangi Dunyoda ham har bir tomon gullarning changlanishidagi o'zaro hamkorlikdan foydalanadi.

Nektarxo'rlarning uzun va ninasimon tumshuq (bill) shakli ularga gulning urug'chisi yoki changchisi (pistil/stamen) tubiga yetib borish va ichidagi nektarni olish imkonini beradi. Nektarxo'rlar, shuningdek, o'zlarining ixtisoslashgan tumshuqlaridan «nektar o'g'irlash» (nectar robbing) uchun ham foydalanishlari mumkin. Bu amaliyot kolibrilarda ham, nektarxo'rlarda ham kuzatiladi. Bunda qush tumshug'ini standart usulda gulning naychasi orqali kiritish o'rniga, naychaning asosida teshik ochish orqali nektarni oladi. Shunday qilib, qush gulni changlatmasdan nektarni «o'g'irlaydi».

Nektarxo'rlar va ornitofil (ornithophilous) gullar ko'pincha qushning tumshug'i shakli, oziq manbasi va hazm qilish qobiliyati gulning naycha shakli va havoda muallaq turuvchi yoki qo'nuvchi qushlar tomonidan changlanishga moslashuvi bilan uyg'unlashgan mutualistik gildiya munosabatlarida bo'ladi. Qushlar o'zlarining uzun va ingichka tumshuqlari yordamida nektar iste'mol qiladilar va shu jarayonda tumshuqlariga chang to'playdilar; bu chang keyinchalik ular oziqlanadigan keyingi gulga o'tkaziladi. Ushbu mutualizm Eski Dunyo va Yangi Dunyo qushlari hamda ularning tegishli gullari o'rtasida parallel ravishda koevolyutsiyaga uchragan. Bundan tashqari, nektarxo'rlardagi hazm qilish fermenti faolligi o'z gullaridagi nektar tarkibiga mos kelishi qit'alar bo'ylab o'simliklar va changlatuvchilar o'rtasida parallel ravishda koevolyutsiyaga uchragan ko'rinadi. Chunki nektarxo'r nasllar mustaqil ravishda o'z gullariga xos nektarni hazm qilish qobiliyatini rivojlantirgan va bu alohida gildiyalarning shakllanishiga olib kelgan.

Nektarxo'rlarning saxarozani (sucrose) hazm qilish qobiliyati boshqa qush taksonlariga (taxa) qaraganda ancha yuqori. Bu farq saxarozani gidroliz (hydrolysis) qiluvchi ferment — saxaraza-izomaltazaning (sucrase-isomaltase) analogik yuqori konsentratsiyasi bilan bog'liq. Ichak yuzasining birlik maydoniga to'g'ri keladigan saxaraza faolligi nektarxo'rlarda boshqa qushlarga qaraganda yuqoriroq ekanligi aniqlangan, bu esa ushbu nektarxo'r qushlarning boshqa taksonlarga qaraganda ko'proq saxarozani tezroq hazm qila olishini anglatadi. Bundan tashqari, Adaptiv modulyatsiya gipotezasi (Adaptive Modulation Hypothesis) nektarxo'rlar va shakarni hazm qiluvchi fermentlar uchun qo'llanilmaydi, bu esa ikki nektarxo'r naslning har ikkalasi ham nektar bilan oziqlansa-da, ularning har ikkisida ham yuqori saxaraza-izomaltaza konsentratsiyasi bo'lishi shart emasligini anglatadi. Shunday qilib, analogik saxaroza hazm qilish qobiliyatining parallel ravishda egallanishi oqilona xulosa hisoblanadi, chunki ikki naslning ushbu yuqori ferment konsentratsiyasiga ega bo'lishi uchun boshqa aniq sabab yo'q.